阜宁生产氢氧化钙成本给您好的建议「在线咨询」

2 测定

称取约1g 试样，精que至0.01g。置于50mL 烧杯中，加水润湿后，加入15mL 盐酸溶液使样品溶解。煮沸1min，冷却后，转移至50mL 容量瓶，加25mL 总离子强度缓冲剂，加水至刻度，摇匀。倒入50mL 塑料烧杯中测定电极电位。

3 工作曲线的绘制

分别移取1.00mL，2.00mL，4.00mL，5.00mL，6.00mL 氟化物标准溶液（相当于含氟0.010mg，0.020mg，0.040mg，0.050mg，0.060mg）于5 只50mL 容量瓶中，于各容量瓶中分别加25mL 总离子强度缓冲剂，10mL盐酸溶液，加水稀释至刻度，摇匀。倒入50mL 塑料烧杯中测定电极电位。以电极电位为纵坐标，氟的质量（mg）为横坐标，在半对数坐标纸上绘制工作曲线，根据试样的电位值在曲线上查得的氟的质量。如果大家不懂得存放的话，就可能会影响到氢氧化钙的性状，这样的话会给以后我们的使用过程中带来很多的麻烦，影响生产和生活。氢氧化钙

移取1.00mL 按HG/T 3696.2 配制的铅标准溶液置于100mL 容量瓶中，用x酸溶液稀释至刻度，摇匀。再用移液管移取5mL 稀释过的溶液于500mL 容量瓶中，用x酸溶液稀释至刻度，摇匀。该溶液使用前配制。

5 二级水：符合GB/T 6682—2008 的规定。

仪器和设备

1 所用玻璃仪器：均以x酸溶液（1 5）浸泡过夜，用水反复冲洗，后用去离子水冲洗干净。

2 原子吸收分光光度计（附石墨炉及铅空心阴极灯）。氢氧化钙

2 工作曲线绘制

分别吸取铅标准溶液0.00mL，5.00mL，10.00mL，20.00mL，30.00mL，40.00mL 于6 个50mL 的容量瓶中，用x酸溶液稀释至刻度，摇匀，此系列溶液浓度分别为0 ng/mL，10ng/mL，20ng/mL，40ng/mL，60ng/mL，80ng/mL。各吸取10μL，注入石墨炉，测得其吸光度，以铅的浓度为横坐标，对应的吸光度为纵坐标绘制工作曲线。分析步骤1氢氧根离子的鉴别称取约5g样品，加入20mL水混合，样品形成稠糊，稠糊上层的澄清液使红色石蕊试纸变蓝。

3 测定

在波长283.3nm 处将仪器调至jia工作状态，分别吸取试验溶液和空白液10μL，注入石墨炉，测得其吸光度，从工作曲线上查得相应铅的浓度。

4 基体改进剂的使用

若有干扰，则注入适量的基体改进剂磷酸二氢铵溶液，一般为5μL 或与试样同量消除干扰。绘制铅标准曲线时也要加入与试样测定时等量的基体改进剂磷酸二氢铵溶液。 氢氧化钙

仪器和设备 氢氧化钙

比色管：50mL。

分析步骤

称取2.00g±0.01g 试样，置于蒸发皿中，加水润湿后，加入 30mL 盐酸溶液使试样溶解，水浴蒸至干，加20mL 水使溶解，过滤于比色管中。加1 滴酚酞指示液，用氨水溶液调节至刚呈微粉色，加5 mL yi酸盐缓冲溶液，用水稀释至刻度，加1 滴硫hua钠溶液，摇匀，于暗处放置5 min。在白色背景下观察，所呈颜色不得深于标准比色溶液。生石灰遇水会生成氢氧化钙你认为以CaO为主要成分的干燥剂在空气中放置久了，有氢氧化。

标准比色溶液的制备：移取2.00mL 铅标准溶液于比色管中，加水至20mL，加5 mL yi酸盐缓冲溶液，用水稀释至刻度，加1 滴硫hua钠溶液，摇匀，于暗处放置5 min。与试料同时处理。